第287章 成体系的各个项目

比如，神经系统疾病、血友病、嵴髓性肌萎缩、心脏衰竭、来伯先天性黑蒙症、杜氏肌肉营养不良症和关节炎等。

这都是可以选择攻克的方向。

甚至，这种疗法，还能对部分癌症有效。

不过有了溶瘤病毒，就不用再费劲去搞基因疗法了。

章晨来者不拒，直接把上述提到的，所有这些疾病相关的技术资料，都模拟了出来。

一股脑都发给了田文斌和江卢。

这两人在腺相关病毒领域，有着别人无法比拟的优势和经验。

随后，章晨找到田文斌两人。

田文斌对章晨拿出来的这些资料，都已经麻木了。

他很自觉地选择闭嘴，并没有多嘴。

三个人一起聚在办公室里，商量好了大概的研发顺序。

大家一致决定，要先解决一类着急的罕见病种，krabbe病。

这是一种罕见的常染色体，隐性遗传的神经退行性疾病。

其病因，是由于溶酶体酶半ru糖基神经酰胺酶基因中的功能缺失突变所引起的。

这种基因功能缺失，会导致一类脂质，在细胞中大量累积。

从而引起大脑，和周围神经系统的髓鞘细胞死亡，进而引起患者运动功能部分，或者全部丧失。

而令人悲痛的是，婴儿型患者一旦得上这个病，通常会在2岁前死亡。

一些幸运的晚发者，也只能生存至10岁左右。

以目前的医疗水平，这个病还没有彻底治愈的方法。

一旦患上这种并，就只能绝望等死，但患这病的，可都是小孩啊。

三人之所以决定先研发这款药，是因为田文斌之前就调研过，国内近些年开始出现不少这类患者病历。

他早在博瑞生物的时候，就跟前任老板提过这事。

但可想而知，以张景新的贪婪性格，这种病市场太小，他肯定是不会同意做的。

看到田文斌的调研数据，章晨二话没说，就决定先把这个krabbe病解决掉。

要完全研发出这款药，要不了多少时间。

自打增加了质谱仪，有了这种精准的检测手段，研发速度提升了很多。

以现在的流水线一样的上市流程，估计也就是不到一个半月，那些患了病的小孩们，就能彻底康复。