第105章 递交临床试验申报

获得突破性疗法认定后的药物，会在后续所有的流程上都优先安排。

而且，即使上面没有交代，单从晨月生物递交的资料上来看，也可以直接获得这个优先特权。

其实审核速度不慢。

之所以总体的审核速度很慢，就是全国成千上万的药物，都集中到这一个部门里来审核，这大大拖慢了审核速度。

而只要是像晨月生物这样，获得了优先特权后，CDE就会成立一个专项组，以后就由这个专项组直接负责这个药物的审核。

因为有上头的交代，审核部门丝毫不敢拖慢。

专项组在极短的时间内就成立起来。

很快，大量的数据资料都汇总到专项组组员手里。

一个小时过去，专项组组长黄弘盛满脸震惊。

他已经在CDE的审核部门工作了二十多年，但今天看到的这款药物，直接刷新了他的认知。

这是什么药，竟然可以在短短半小时内，就控制住血氧含量，直接防止细胞内分解代谢障碍，从而达到治疗心血管疾病的目的。

黄弘盛把其他的组员都叫到会议室开会。

“你们看到这个药的动物实验数据了吧？”